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生物安全柜高效过滤器检漏

在实验室中,我们会使用生物安全柜来保护样品和操作人员,作为其核心部件之一,高效空气过滤器的品质是生物安全柜是否合格的至关重要一环。在高效空气过滤器的安装和使用过程中,可能会出现过滤器破损的情况,会对人员和样品造成潜在的污染,所以高效过滤器检漏是极其必要的。

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产品简介
在实验室中,我们会使用生物安全柜来保护样品和操作人员,作为其核心部件之一,高效空气过滤器的品质是生物安全柜是否合格的至关重要一环。在高效空气过滤器的安装和使用过程中,可能会出现过滤器破损的情况,会对人员和样品造成潜在的污染,所以高效过滤器检漏是极其必要的。
生物安全柜高效检漏
 
高效过滤器检漏是指过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。现场安装完毕以后对过滤器进行检漏是为了检查过滤器是否有泄漏或泄漏是否在规范允许的范围之内。如果过滤器装置经检漏是合格的,就可以确保洁净室运行的安全可靠性,若此时室内洁净度仍未达标,就应该从洁净室的其它方面查找原因。
生物安全柜高效检漏
目前常用的高效过滤器检漏法气溶胶为PAO,PAO为聚α烯烃,对人体无害,目前被普遍使用。此外,检漏方法的检测可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的粒子分布,常以“粒/L”为单位表示,而光度计检测的是粒子的质量浓度,以“mg/L”表示。因此在检测滤器效率时,使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。尘埃粒子计数器与气溶胶光度计相比灵敏度及精度稍差。对于现场检漏而言,因光度计使用方便,检测结果易于判断,对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。

生物安全柜高效过滤器检漏的步骤包括以下六步。

1. 确定空调系统正常运转并可供测试,风速与风量必需调整平衡完毕。
2. 使用气溶胶发生器在上游释放挑战微粒,将PAO打入高效空气过滤器上游,微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克。微粒浓度可通过风量粗略计算,再用光度计确认。 
3. 上游微粒浓度确认后,就可以在空气过滤器表面扫描,寻找泄漏了。
4. 在高效空气过滤器表面扫描时,扫描路径可由外而内或沿长/短边迂回检测,其方式如下:
高效过滤器
 
1)每一个高效空气过滤器和其边框均需测试;
2)扫描高效空气过滤器的表面时,将探漏器摆设如图 1(b)位置,用短边方向前进,覆盖过滤器;
3)扫描高效空气过滤器的边框时,探漏器摆设可以如上图1(a)或(b)位置,含盖全部接缝;
4)利用光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm/s的速度移动;
5)气溶胶光度计上的读数是上下游百分比值,因此若是数值大于0.01,即可怀疑为泄漏,可退回约100mm反复再测,如果没有持续高读数,则可继续测试,反之即为有泄漏,需作记录且日后修补或更换。

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  • 制药行业

    在制药工厂中,压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验,提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。

  • 喷涂行业

    压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用,压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。

  • 高压氧舱检测

    高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全,检测项目碳氧化物,水,颗粒物(GB13277.1),气味。

  • 洁净电子厂检测

    电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。

  • 食品行业

    生产过程中,压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
      

  • GMP认证

    压缩空气系统需经过验证,以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。

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