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经实验室验证认证的压缩空气微生物检测方法

作者:大湾检测时间:2021-01-26 11:17:11 次浏览

国际标准化组织(ISO)为环境健康和安全法规(例如设施监控计划)所支持的许多可测量变量创建协议,规范和准则。ISO 8573是其中一种标准,其中讨论了测试压缩空气的规范和协议。由9部分组成的标准的第7部分着重于微生物测试。

ISO 8573-7要求通过评估压缩空气微生物生物负荷或指定区域或特定体积中存在的微生物来获得定量结果。它通过要求专门的设备和微生物类型来进行调查。该标准协议,即标准附录B,要求使用冲击空气采样器通过每立方米的总板数(1000升总体积)从采样的压缩空气中获得定量结果。ISO 8573-7仅适用于压缩空气。尽管在ISO 8573-7:2003中没有提及压缩/惰性气体,但该协议是完全适用且相关的。此外,该程序不包含任何有关微生物限度的测试样品规格,但是,它规定了对照无污染。用于总板数的微生物培养基可以是广谱的或选择性的。细菌和真菌(酵母和霉菌)可以在广谱(胰蛋白酶大豆琼脂-TSA)上生长,并可以在选择性培养基(沙氏葡萄糖琼脂– SDA)上分别选择生物。与认可的测试机构或第三方实验室讨论适当的微生物介质。

压缩空气质量检测

定量微生物分析报告指定体积或区域内的微生物数量。当测试较小的体积时,可以使用计算来推断较大体积的数据,从而将发现的样品微生物负荷应用于整个压缩空气系统。压缩空气和气体的定量微生物测试方法可用于定性微生物方法和分析,如总板数一样。但是,有时情况并非如此。大多数定性方法无法推断出定量结果。定性微生物分析是关于微生物污染的是/否,存在/不存在的报告。

ISO 8573-7:2003所需的压缩空气微生物检测方法规定:

必须使用冲击空气微生物采样器报告每立方米的菌落形成单位。
必须使用无菌技术。
被测介质板必须包括可以直接与位置,日期,采样技术人员,空气类型和采样空气量相关的信息。
在每个使用点之前和之后,工厂必须提交两个用作阴性对照的盲板。
阴性对照,可追踪未打开的从制造商,托运人,测试设施到最终实验室分析的地理距离。
选择不合适的方法来获得总的板数会浪费宝贵的时间和资源。研究已经产生了许多经过批准的ISO 8573-7:2003冲击空气采样器,适用于压缩空气/气体微生物污染测试。

压缩空气微生物采样是一种空气采样系统,它基于众所周知的微生物撞击原理。微生物直接作用于装有培养基的90毫米标准培养皿中。该空气采样器是专门为与成品接触的加压气体进行微生物监测而专门开发的。在工作压力下收集微生物,而不会因随后的减压而造成亚致死性损害。100 L / min的吸气量在1.6至10 bar绝对压力的压力范围内进行电子控制。与其他系统相反,采样始终在定义的压力范围内进行。仪器是防爆版本,因此适合在防爆区域中使用。默认情况下,已针对空气,氮气,氩气和二氧化碳进行了校准,但也可以针对其他气体进行了校准。
 
 
采用未经实验室验证认证的压缩空气微生物检测方法,选择一种测试压缩空气和气体中微生物污染的方法需要评估设施要求的结果。该设施是否只是想知道是否存在李斯特菌,或者是否需要从测量到的空气中算出总板数?在围绕ISO 8573-7设计监控计划时,需要努力选择适当的采样程序。本节将重点介绍可能会对您的压缩空气监测计划和ISO 8573-7报告产生负面影响的各种方法。无论是否经过压缩空气规格,定量测量和/或定性见解的验证,选择错误的采样方法都可能导致审核失败,数据外推不正确,不良的召回或生产停顿。
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