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过氧化氢检测仪X-am5100

过氧化氢消毒已获得制药厂洁净室消毒检测的认可,但也有必要证明其残留是在安全性内的,使用德尔格X-am5100过氧化氢检测仪可检测消毒后的残留浓度,X-am5100过氧化氢使用方便,检测灵敏,数据准确,备受用户好评。

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产品简介
监管机构要求提供证据,以证明在药房中使用的消毒程序是有效的,且尽管消毒剂已获得供应商的认可,但也有必要证明其性能在实际使用中是足够的。在制药洁净室中,空中传播的革兰氏阳性细菌是一个重大问题,因为它们会污染生产区域内的所有表面。革兰氏阴性细菌通常是由操作人员在无尘室中引入的,也是一个问题,它们往往更难根除。革兰氏阳性细菌倾向于形成孢子,这又增加了一层复杂性。
众所周知,孢子很难用消毒剂清除。消毒剂的选择取决于生产区域内存在或可能存在的微生物污染的性质。严重的污染,特别是如果存在孢子,将需要使用更多的极端消毒剂,但是这些都有缺点。经常使用过氧乙酸,酸性和腐蚀性的,会损坏设备表面,它不适合常规消毒。酒精的消毒剂,形成了气溶胶和易燃性,因此不适用于大表面积。而过氧化氢消毒剂使用,在美国比在欧洲更普遍使用。 
洁净室检测
 

过氧化氢消毒作用

臭氧消毒被验证的历史:在1980年代后期,第一个用于医疗和外科手术(洁净室)设备灭菌的过氧化氢气体等离子体系统已经过现场测试。根据制造商的说法,将消毒室排空,然后从暗盒中注入过氧化氢溶液,并在消毒室中将其蒸发至6 mg / l的浓度。过氧化氢蒸气通过腔室扩散(50分钟),将负载的所有表面暴露于消毒剂,并引发微生物的灭活。由射频产生的电场被施加到腔室以产生气体等离子体。血浆中产生了杀菌自由基(例如,羟基和氢过氧基)。多余的气体将被去除并进入最后阶段:通过引入高效过滤空气使灭菌室恢复到大气压。循环的副产品(例如水蒸气,氧气)是无毒的,不需要充气。因此,可以安全地处理灭菌后的材料,以便立即使用或存储。

过氧化氢杀菌活性

该过程具有灭活包括抗性细菌孢子在内的多种微生物的能力。已经针对营养细菌(包括分枝杆菌),酵母,真菌,病毒和细菌孢子进行了研究。469、721、856、881-883、890-893 像所有灭菌过程一样,其有效性可以通过管腔长度,管腔直径,无机盐和有机材料来改变。

过氧化氢消毒

过量过氧化氢对人体影响

过氧化氢和某些形式的季铵化合物中的活性成分,它们通常被认为对健康和环境的长期影响较小。但以较高的浓度使用时,会对健康产生影响,包括皮肤和呼吸道刺激。

过氧化氢检测仪X-am5100

使用过氧化氢检测仪X-am5100检测空气中的残留浓度是对工作人员的负责。有人说只要头一天下班消毒,第二天早上上班,对残留无需当心,但现代化工厂,在赶制订单的时候,节约时间的同时,又保证员工安全,且为自己的消毒验证做一个完整的数据记录,这在现代化生产过程中已是被大家认可的做法。

X-am5100

为什么过氧化氢检测仪要选德尔格X-am5100

市面上有这么多的过氧化氢,德尔格有什么优点,能让这么多药厂不约而同的选择了德尔格,大湾检测也选择了德国原装进口的德尔格X-AM5100作为检测工具。这和过氧化氢易分解成水和氧气的化学性质是分不开的,如果传感器反应速度迟钝,那感应到的实际过氧化氢浓度会低于实际值,导致误判。
使用寿命长,德尔格自身防护能力和防防污染设计,专门针对反应性气体定制的设备设计。过氧化氢化学传感器使用寿命更长,如果不进行高浓度检测,只是按残留检测,传感器使用平均年限为3-5年。有关德尔格气体检测仪更多产品信息可咨询www.ks-17.com网站客服人员。

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检测·服务

Product characteristics
  • 制药行业

    在制药工厂中,压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验,提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。

  • 喷涂行业

    压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用,压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。

  • 高压氧舱检测

    高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全,检测项目碳氧化物,水,颗粒物(GB13277.1),气味。

  • 洁净电子厂检测

    电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。

  • 食品行业

    生产过程中,压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
      

  • GMP认证

    压缩空气系统需经过验证,以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。

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