新版GMP的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如何将新版GMP与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。由于臭氧自身的理化特性，是一种强氧化剂，具有强烈的消毒杀菌作用，从而决定它是一种广谱杀菌剂。
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在制药工厂中，压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验，提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。
压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用，压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。
高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全，检测项目碳氧化物，水，颗粒物（GB13277.1)，气味。
电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。
生产过程中，压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
压缩空气系统需经过验证，以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。
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