2021-11-25 16:27:14 关于发布2020年*批认证认可行业标准的公告
根据《关于进一步加强行业标准管理的指导意见》(国标委发[2020]18号)和《认证认可行业标准制(修)订工作程序》(国认科[2018]15号)规定,经审查,现将《实验室信息管理系统管理规范》等32项认证认可行业标准予以发布。...
了解详情根据《关于进一步加强行业标准管理的指导意见》(国标委发[2020]18号)和《认证认可行业标准制(修)订工作程序》(国认科[2018]15号)规定,经审查,现将《实验室信息管理系统管理规范》等32项认证认可行业标准予以发布。...
了解详情无油空压机的压缩空气不一定无油,压缩空气中污染源有哪些?压缩空气污染种类有哪些?我们工程师总结现场经验,为了确保压缩空气质量,请大家走出误区,认真对待。...
了解详情不好意思,我们工程师出差;不好意思,我们工程师在医院做核酸;是的,你没有听错,我们压缩空气工程师不是在出差的路上,就是在做核酸检测。我们为客户提供上门压缩空气检测服务,虽然行程安排上有些麻烦,是安全可靠的。...
了解详情vaisala维萨拉DMT143选型注意点有:检测单位,量程范围,检测环境要求,精度要求,计量要求等,DMT143应用范围广泛,如制药厂,微电子厂,电厂,注塑行业等,选购时,注意备注好行业和量程范围,避免损失。...
了解详情大湾检测可用于采集洁净室,压缩空气空气中的微生物和细菌,抛弃型培养皿是预灭菌的独立包装,直接与浮游菌采样仪连接,安装便捷。...
了解详情压机压缩空气质量下降主要表现在压缩空气中含油量增加,尘埃等杂质增加等。前者是较为常见的现象之一。压缩空气质量直接影响成品质量和客户消费,为了提高压缩空气的质量,一般采用加载空气过滤设备。...
了解详情洁净室是指符合GMP无菌规范(即EU和PIC/S GMP指南附件1以及当地卫生当局要求的其他标准和指南)中定义的GMP规范要求的房间,是将普通房间转换为洁净室所需的工程设计、制造、完成和操作控制(控制策略)的组合。...
了解详情在10万级和万级房间也没有一定设置缓冲的必要。10万级房间和万级房间内的空气含尘浓度不象一些非专业人士想象的那样相差10倍,门一开启就会污染。事实上,两者相差不多,例如兽药GMP(2002)中规定,10万级房间*低换气次数是15次/h,万级房间*低换气次数是20次/h,相差不多。...
了解详情压缩空气微生物采集相对空气中微生物采样更为困难,流程更为复杂。以下两种错误方式:上图的*种采样方式:流速未控制,过高的流速,过强的气压无法保证菌落在培养皿中着陆。使用压缩空气采集器可以很好的解决压缩空气采样控制流速和流量的问题,且不锈钢制作,吹扫即可防止空气污染。...
了解详情办公区,会议室,生产车间,洁净室进行微生物采样检测,办公区的菌落明显要高于车间。经过验证,相同功效的过滤网,人员密集的洁净室微生物含量要普通高于人员少的,因此第三方采样,也不能进入太多人,上限为2人。...
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